雷諾氏病又稱(chēng)雷諾氏綜合征和雷諾氏現(xiàn)象,是血管神經(jīng)功能紊亂所引起的肢端小動(dòng)脈痙攣性疾病.以陣發(fā)性四肢肢端(主要是手指)對(duì)稱(chēng)的間歇發(fā)白,紫紺和潮紅為其臨床特點(diǎn),常為情緒激動(dòng)或受寒冷所誘發(fā).
雷諾氏病（雷諾氏綜合癥）少見(jiàn),多發(fā)生于女性,尤其是神經(jīng)過(guò)敏者,男女比例為1：10.發(fā)病年齡多在20~30歲之間.在寒冷季節(jié)發(fā)作較重.

指甲上有白點(diǎn)，表示缺鋅；指甲容易斷裂，說(shuō)明缺鐵。缺鋅、缺鐵有時(shí)可能會(huì)同時(shí)出現(xiàn)。可以去查下微量元素，祝身體健康。

病情分析：你好，根據(jù)癥狀的情況來(lái)說(shuō)，可有此病的，但不是很典型意見(jiàn)建議：一般的情況可以采用中藥進(jìn)行調(diào)理治療。生活調(diào)理：不要?jiǎng)诶邸?/p>

雷諾病是一種遇冷或情緒緊張后，以陣發(fā)性肢端小動(dòng)脈強(qiáng)烈收縮引起肢端缺血改變?yōu)樘卣鞯募膊。址Q(chēng)肢端血管痙攣癥。發(fā)作時(shí)，肢端皮膚由蒼白變?yōu)榍嘧希筠D(zhuǎn)為潮紅

雷諾氏綜合征()以往稱(chēng)為雷諾氏病和雷諾氏現(xiàn)象，是血管神經(jīng)功能紊亂所引起的肢端小動(dòng)脈痙攣性疾病.以陣發(fā)性4肢肢端(主要是手指)對(duì)稱(chēng)的間歇發(fā)白、紫紺和潮紅為其臨床特點(diǎn)，常為情緒激動(dòng)或受寒冷所誘發(fā).[臨床表現(xiàn)]起病緩慢，一般在受寒冷后，尤其是手指接觸低溫后發(fā)作，故冬季多發(fā).發(fā)作時(shí)手指膚色變白，繼而紫紺，常先從指尖開(kāi)始，以后波及整個(gè)手指，甚至手掌.伴有局部冷、麻、針刺樣疼痛或其他異常感覺(jué)，而腕部脈搏正常.發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘后自行緩解，皮膚轉(zhuǎn)為潮紅而伴有燒灼、刺痛感，然后轉(zhuǎn)為正常色澤.局部加溫、揉擦、揮動(dòng)上肢等可使發(fā)作停止.受累手指往往兩手對(duì)稱(chēng)，小指和無(wú)名指常最先受累，以后波及其他手指，拇指因血供較豐富多不受累，下肢受累者少見(jiàn).發(fā)作間歇期，除手足有寒冷感外無(wú)其他癥狀.病程一般進(jìn)展緩慢，約1/3患者發(fā)作頻繁，每次持續(xù)可達(dá)1小時(shí)以上，常需將手(足)浸入溫水中才能緩解，伴有手指(趾)水腫，溫暖季節(jié)中環(huán)境溫度的輕微降低，情緒的稍微激動(dòng)，都可引起發(fā)作.個(gè)別病情嚴(yán)重的患者，發(fā)作呈持續(xù)狀態(tài)，間歇期幾乎消失，有局部組織營(yíng)養(yǎng)性變化，如皮膚萎縮或增厚，指甲呈縱向彎曲畸形，指墊消瘦，末節(jié)指骨脫鈣，指尖潰瘍并向指甲下擴(kuò)展，引起指甲與甲床分離，伴有劇烈疼痛.此外，還可能引起指端壞疽.10~12%患者在長(zhǎng)期患病后可出現(xiàn)局限的指(趾)皮膚硬化.